国家药监局通报9家器械生产企业飞检结果

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2019-07-21

    信而富宣布退出P2P业务  日前,头顶国内第二家成功登陆纽交所互金公司光环的P2P平台信而富,称已正式与HongkongOutjoyEducationTechnologyCo.,Ltd.(下称:“OET”)签署战略合作协议,共同成立信而富下属的新的运营公司,以机构资金为放款主体的助贷平台。  信而富公告中提到,由于近期的监管变动和网络借贷信息中介市场的不确定性,信而富正在停止网络借贷信息中介业务活动,向新的助贷业务模式转型。  信而富方面表示,“自网络借贷信息中介平台停止撮合新贷款以来,待偿应收借款出现了高于正常水平的逾期。

  一是针对不同国别实行不同的投资战略:对发展中国家投资,注重利用当地的市场和资源;对发达国家投资,要注重规避贸易壁垒和强化市场竞争能力。二是密切结合贸易发展需求,避免投资的贸易替代。日本采取以比较优势为基础、以比较劣势为主的对外投资战略,不仅维护了本土出口产业的竞争优势,同时也强化了本土劣势产业的竞争力,使出口贸易获得本土和海外生产双向支持。对企业来说,最重要的是要不断提高自身素质,增强自身的综合竞争力。初具国际竞争优势的部分企业应当以国内产业为依托,积极开展境外加工贸易,建立海外生产制造基地,实现全球生产,全球经营。

  (李灵娜)(责编:扶婧颖、李源)原标题:十九届中央第三轮巡视全部进驻根据中央统一部署,十九届中央第三轮巡视目前已全部完成进驻。国有企业是巡视全覆盖的重要方面,本轮中央巡视对中国航天科技集团有限公司等42家中管企业和国务院国有资产监督管理委员会、国家能源局、国家国防科技工业局等3个行业主管部门党组(党委)集中开展常规巡视。被巡视单位分别召开巡视工作动员会,各中央巡视组向被巡视党组织主要负责人传达了习近平总书记关于巡视工作的重要指示精神,通报有关工作安排,对做好巡视工作提出要求。各巡视组组长指出,这次巡视是坚持和加强党的全面领导、督促做到“两个维护”,深入推进全面从严治党、落实主体责任和监督责任的重要举措。

  要发挥消费对经济增长的“主力军”作用,就必须加快破解制约居民消费最直接、最突出、最迫切的体制机制障碍,用政策红利激发消费潜力,让居民能消费、愿消费、敢消费。  激发消费潜力,首先要明确潜力从何而来。消费潜力意味着除了日常花销之外,居民还有余钱,只不过因为种种顾虑或者限制,不敢花或者是花不掉。不敢花,是因为未来的不可预知性,需要预留出来更多的保障性资金,比如养老、医疗、教育等;而花不掉,则是因为有消费升级的需求和意愿,但是目前国内市场的产品和服务无法满足需求,消费环境也不够让人放心,网购纠纷、旅游乱象时有发生。

    在此背景下,人工智能的技术创新属性要大大强于模式创新属性,对创新者的核心技术能力要求非常高。“这不是一个百米冲刺,而是一段长跑,需要长期的坚持和资本投入。”李修全认为,当前阶段的人工智能需要“两条腿走路”:一方面,要推进现有的基于深度学习和大数据的人工智能理论技术的成熟和产业化;另一方面,要以“认知智能”为重点,对未来人工智能的前沿问题进行理论攻关。此外,人工智能企业要加强自主创新能力,多关注一些基础性、长期性的问题,建立长期可持续发展的能力。

  古广州两千年的水系变迁,真要细究起来,去读个博士都未必弄得清,说得若有错漏之处,也只能请读者谅解了。

  四是一系列监管政策推动保险资金进一步发挥长期、价值投资优势,促进资本市场稳定健康发展。五是随着相关对外开放措施的陆续落地,将会吸引更多外国金融机构来华投资并设立保险机构,促进保险机构提高经营效率,丰富金融供给。  查缺补漏提升发展质量邢炜介绍,中国保险业协会在监管部门的指导和会员单位的支持下,围绕深化保险供给侧改革、提升行业发展质量等方面重点开展了以下几个方面的工作。车险领域,充分发挥全国车险自律工作办公室作用,统一行业思想,签署全国自律公约,统筹推动地方车险自律。推动开展车险违法违规举报,持续征集线索,服务车险乱象治理。

调查问题加载中,请稍候。 若长时间无响应,请刷新本页面  10月30日,国家药品监督管理局集中发布了对9家医疗器械生产企业的飞检结果通报,针对检查发现的问题,国家药监局要求企业所在地省级药品监管部门责成企业限期整改。   通报显示,赤峰九州通达医疗器械有限公司存在半成品组装车间、组装车间相对湿度不符合洁净区相对湿度应控制在45%~65%的规定;未确定产品初始污染菌和微粒污染的检测的趋势分析周期,收集的检测数据未进行统计学分析等13项一般缺陷。 天津市阳权医疗器械有限公司存在未提供将部分罐体生产工艺由外购更改为注塑加工的评审、验证和确认记录;注射用水制取系统未设置总送水口的取样点等12项一般缺陷。

杭州胡庆余堂医药技术有限公司存在部分质量记录不规范或不完整;《产品留样观察制度》未明确留样观察及检验项目,且未能提供留样观察记录等10项一般缺陷。

湖南恒天生物科技有限责任公司存在《采购控制程序》文件内容规定不完整;95%医用酒精供应商采购记录中,无检验报告及验收标准等10项一般缺陷。 中英阿诺康(宁夏)生物科技有限公司存在对研发部领用物料的管理不规范,未准确记录发放数量;未制定裁剪工序过程检验的标准和记录;注射用水检验用试液的配制记录中,缺少使用的试剂批号信息等15项一般缺陷。 上海怡友医疗器械有限公司存在未对文件控制程序进行及时修订;未按企业程序文件对顾客反馈信息进行跟踪分析等7项一般缺陷。   针对上述6家企业存在的问题,国家药监局要求企业所在地省级药品监管部门责成企业限期整改,必要时跟踪复查;并要求企业评估产品安全风险,对有可能导致安全隐患的,按照《医疗器械召回管理办法》的规定召回相关产品。   同时,对于西安岱岱生物医学工程有限责任公司、云南省楚雄州医用器具有限责任公司、广西医药科技医疗用品厂已停产的情况,国家药监局要求企业应经所在地省级药品监管部门检查合格后方可恢复生产。 (安慧娟)阅读剩余全文()。